分辨率 | 0.01ppm,0.1ppm,1ppm |
重量 | 300g |
品牌 | LOOBO |
貨號 | ±1000Pa |
電源電壓 | ±1000Pa |
型號 | LB-3308 |
測量范圍 | 0~100L/min |
規(guī)格 | ±1000Pa |
加工定制 | 否 |
外形尺寸 | 205*75*32mm(長*寬*高) |
測量精度 | 1級 |
細菌過濾效率[BFE]測試儀
LB-3308
細菌過濾效率BFE檢測儀LB-3308
LB-3308型
細菌過濾效率(BFE)檢測儀
LB-3308型
細菌過濾效率(BFE)檢測儀
口罩/熔噴布細菌過濾測試儀
主要性能指標符合YY/T1497-2016醫(yī)用防護口罩材料病毒過濾效率評價Phi-x174噬菌體測試方法,采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩病毒過濾效率的性能測試。
符合標準
YY0469-2004、
YY/T 0969-2013、
ASTMF2100、
ASTMF2101、
EN14683等
技術(shù)參數(shù)
1.A路采樣流量:28.3L/min,分辨率:0.1L/min,精度:高于±2.5%
2.B路采樣流量:28.3L/min,分辨率:0.1L/min,精度:高于±2.5%
3.噴霧流量:(8~10)L/min,分辨率:0.1L/min,精度:高于±2.5%
4.蠕動泵流量:(0.006~3.0)ml/min,分辨率:0.001ml/min,精度:高于±2.5%
5.A路流量計前壓力:(-20~0)KPa分辨率:0.01KPa,精度:高于±2.5%
6.B路流量計前壓力:(-20~0)KPa分辨率:0.01KPa,精度:高于±2.5%
7.噴霧流量計前壓力:(0~300)KPa,分辨率:0.1KPa,精度:高于±2.5%
8.環(huán)境溫度:(-40~99)℃,分辨率:0.1℃,精度:高于±2.5%
9.氣霧室負壓:(-90~-120)Pa,分辨率:0.1Pa,精度:高于±2.0%
10.柜體負壓:-50~-200Pa
11.數(shù)據(jù)存儲能力:>100000組
12.漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量:Φ16×150mm試管,八只
13.高效空氣過濾器特性:對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%
14.氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0± 0.3μm,幾何標準差≤1.5
15.雙路6級Andersen:Ⅰ級>7μm,Ⅱ級4.7-7μm,
16.采樣器捕獲粒徑:
Ⅲ級3.3-4.7μm,Ⅳ級2.1-3.3μm,Ⅴ級1.1-2.1μm,Ⅵ級0.6-1.1μm
17.氣霧室規(guī)格:60cm(長)×8.5 cm(直徑)× 3cm(厚)
18.陽性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù):2200±500cfu
19.負壓柜通風流量:≥5m3/min
20.負壓柜門尺寸:1000×730mm
21.主機尺寸:1180×650×1300mm(W×D×H)
22.支架尺寸:1180×650×600mm(W×D×H),高度在10厘米內(nèi)可調(diào)
23.儀器噪聲:<65dB(A)
24.整機重量:約150kg
25.工作電源:AC220V±10%,50Hz 功耗:<1500W
口罩/熔噴布細菌過濾測試儀
試驗樣品:
漩渦混合器,BFE系統(tǒng),恒溫恒濕培養(yǎng)箱;胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基,胰蛋白酶肉湯,金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)購買于中國食品藥品檢定研究院,目前保種于江西省醫(yī)療器械檢測中心微生物室。
菌懸液制備:
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。
樣品預處理:
檢測前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對濕度為(85±5)%的環(huán)境中預處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個樣品。
口罩過濾效果測試:
①按照醫(yī)用外科口罩標準YY0469-2011檢測,將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動泵流量為0.180mL/min,供液時間設置為1min,采樣時間設置為2min,系統(tǒng)清洗時間設置為1min,測試前測一次陽性質(zhì)控。
③在樣品測試完成后,再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過程中,不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。
然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進行計數(shù),并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)??谡旨毦^濾效率計算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽性質(zhì)控平均值;T:樣品計數(shù)之和),《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細菌過濾效率應大于95%。
醫(yī)用外科口罩可以有效地防治病原菌的擴散,對健康人群起到保護作用,細菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科口罩濾材將氣溶膠濾除的百分數(shù),是評價醫(yī)用外科口罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過計算微生物氣溶膠過濾效率來評價醫(yī)用外科口罩的防護性能和安全性,該系統(tǒng)程序具有凈化、維護、實驗等3種模式,不僅保證了實驗結(jié)果的準確性,而且保證了實驗人員、實驗樣品及實驗環(huán)境的安全。
本文采用BFE系統(tǒng)對企業(yè)的醫(yī)用外科口罩細菌過濾效率進行了檢測,2017年6~12月共檢測了13家企業(yè)的產(chǎn)品,8家企業(yè)樣品合格,合格率62%,其中7家企業(yè)樣品細菌過濾效率達到99%,4家企業(yè)樣品低于80%,其中1家企業(yè)低于30%,1家企業(yè)處于標準要求95%邊緣,不合格率38%。2018年1~6月共檢測了6家的企業(yè)產(chǎn)品,有5家的產(chǎn)品符合標準中的要求,合格率為83%,僅1家企業(yè)樣品不合格。2018年1~6月與2017年6~12月的結(jié)果比較,合格率呈上升趨勢。檢測過程中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品的濾料均很差,阻力性能很差,結(jié)果提示企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)用外科口罩選擇合適的濾料是生產(chǎn)合格口罩的先決條件,選擇濾料不僅要考慮濾料的過濾效率還要考慮濾料的阻力性能。