分辨率 | 0.01ppm,0.1ppm,1ppm |
重量 | 300g |
品牌 | LOOBO |
貨號 | ±1000Pa |
電源電壓 | ±1000Pa |
型號 | LB-3308 |
測量范圍 | 0~100L/min |
規(guī)格 | ±1000Pa |
加工定制 | 否 |
外形尺寸 | 205*75*32mm(長*寬*高) |
測量精度 | 1級 |
細(xì)菌過濾效率[BFE]測試儀
LB-3308
細(xì)菌過濾效率BFE檢測儀LB-3308
LB-3308型
細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀
LB-3308型
細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀
醫(yī)用外科口罩可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散,對健康人群起到保護(hù)作用,細(xì)菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科口罩濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù),是評價(jià)醫(yī)用外科口罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過計(jì)算微生物氣溶膠過濾效率來評價(jià)醫(yī)用外科口罩的防護(hù)性能和安全性,該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式,不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。
口罩細(xì)菌過濾效率測試儀采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。
材料與方法
一般材料
漩渦混合器(Vortex-KB3,海門市其林貝爾儀器制造有限公司),BFE系統(tǒng)(ZR-1000,青島路博建業(yè)環(huán)??萍加邢薰荆?,恒溫恒濕培養(yǎng)箱(HWS-150B,天津市泰斯特儀器有限公司);胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基(170722,北京陸橋技術(shù)股份有限公司),胰蛋白酶肉湯(170308,北京陸橋技術(shù)股份有限公司;金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)購買于中國食品藥品檢定研究院,目前保種于江西省醫(yī)療器械檢測中心微生物室。
LB-3308型
細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀
1.概述
細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀是在規(guī)定條件下,對被測樣品(如口罩等)濾除含菌顆粒物能力進(jìn)行檢測的專用儀器。
本儀器主要參考《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》YY0469-2011中,附錄B 《細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器》,并進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn),采用雙氣路同時(shí)采樣與對比的方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性。
本儀器適用于計(jì)量檢定部門、第三方檢測,紡織品行業(yè)以及纖維原材料行業(yè)等。
2.儀器特點(diǎn)
? 負(fù)壓及密閉的實(shí)驗(yàn)環(huán)境,保證操作人員安全;
? 采用兩路六級安德森(Andersen)采樣器,同時(shí)進(jìn)行采樣;
? 采樣倉內(nèi)內(nèi)置蠕動(dòng)泵,蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定;
? 高性能氣體霧化器,流量大小可設(shè)定;
? 專用微生物氣溶膠發(fā)生器,霧化效果好;
? 嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;
? 10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏;
? USB接口,支持使用U盤,進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存;
? 支持?jǐn)?shù)據(jù)實(shí)時(shí)打印(僅限V1.06及后續(xù)機(jī)型);
? 柜體內(nèi)置高亮度照明燈及滅菌紫外燈;
? 前置開關(guān)式玻璃門,便于實(shí)驗(yàn)人員觀察操作;
? 內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān),保護(hù)儀器及操作人員安全;
? 柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板;
? 內(nèi)外層之間的材料具有保溫及阻燃性能;
? 可拆卸式支架,支撐與移動(dòng)兩用腳輪。
方法
菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。
樣品預(yù)處理
檢測前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對濕度為(85±5)%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。
口罩過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測,將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min,供液時(shí)間設(shè)置為1min,采樣時(shí)間設(shè)置為2min,系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min,測試前測一次陽性質(zhì)控。③在樣品測試完成后,再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過程中,不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。口罩細(xì)菌過濾效率計(jì)算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽性質(zhì)控平均值;T:樣品計(jì)數(shù)之和),《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。
主要技術(shù)指標(biāo)
主要參數(shù) | 參數(shù)范圍 | 分辨率 | *允許誤差 |
左路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
右路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量 | (8~10)L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±5.0% |
蠕動(dòng)泵流量 | (0.03~3.0)mL/min | 0.001ml/min | 優(yōu)于±2.5% |
采樣流路壓力 | (-40~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量計(jì)前壓力 | (0~300)kPa | 0.1kPa | 優(yōu)于±2.5% |
氣霧室負(fù)壓 | (-140~-90)Pa | 0.1Pa | 優(yōu)于±2.0% |
工作溫度 | (5~30)℃ | ||
柜體負(fù)壓 | (-150~-90)Pa | ||
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力 | >100000組 | ||
高效空氣過濾器特性 | 對0.3μm以上粒子的過濾效率≥99.99% | ||
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑 | 平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm,幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5 | ||
雙路6級安德森采樣器 捕獲粒徑(單位:μm) | Ⅰ級:>7; Ⅱ級:4.7~7 Ⅲ級: 3.3~4.7 Ⅳ級:2.1~3.3 Ⅴ級:1.1~2.1 Ⅵ級:0.6~1.1 | ||
氣霧室規(guī)格 | (600×85×3)mm,(長×直徑×厚) | ||
陽性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù) | (2200±500)CFU | ||
負(fù)壓柜通風(fēng)流量 | ≥5m3/min | ||
負(fù)壓柜門尺寸 | (1000×730)mm,(長×寬) | ||
主機(jī)尺寸 | (1400×750×2300)mm,(長×寬×高) | ||
工作電源 | AC220V±10%,50Hz | ||
儀器噪聲 | <65dB(A) | ||
整機(jī)重量 | 約 350kg | ||
整機(jī)功耗 | <1500W |